2019年6月25日，加拿大通過WTO發(fā)布公告，內(nèi)容涉及修訂醫(yī)療器械的技術法規(guī)草案。
       加拿大為了實施2014年保護加拿大人免受不安全藥物法的規(guī)定對醫(yī)療器械做了嚴格要求。具體內(nèi)容包括允許衛(wèi)生部長有權強制進行關于醫(yī)療設備的額外測試和研究；要求產(chǎn)品授權持有人提供有關產(chǎn)品的國外風險行為信息；要求醫(yī)療器械制造商編制年度總結報告；要求醫(yī)療設備制造商提供其產(chǎn)品的安全性和有效性分析，并進行上市后安全評估。技術法規(guī)草案的制定旨在保護人類生命安全，提高產(chǎn)品質(zhì)量，防止意外發(fā)生。
        通報評議截止日期為通報發(fā)布之后70天。