2022年3月1日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）發布公告，內容涉及修訂螺釘骨固定裝置分類的技術法規草案。
       FDA將螺釘骨固定裝置重新劃分為II（特殊控制）類，還對其編碼語言做了部分修訂，以便按順序對其進行識別。FDA會為該類設備的安全性和有效性提供合理的保證，此舉旨在提高患者治愈幾率，減輕監管負擔。